Support in Russia : +78005517717 / Support in India : +91- 9987711567

Apple Pharmaceuticals

Apple Pharmaceuticals

  • Apple Pharmaceuticals

Virso

HepatitisC-Strides-Sofosbuvir-400mg-Virso

Специальная цена : Price : $ 120


BRAND : Virso
STRENGTH : 400mg
INGREDIENT : HepatitisC-Strides-Sofosbuvir-400mg-Virso
COMPANY NAME : Strides
TABLETS : 28 Tablets

VIRSO(SOFOSBUVIR 400MG)



Virso(Sofosbuvir 400mg)
является лекарством по рецепту, используемому с другими противовирусными лекарственными средствами для лечения взрослых с хроническим гепатитом C (Hep C) с циррозом или без него (с компенсацией).

Virsorecommended с некоторой комбинацией рибавирина, пегинтерферон-альфа, симепревир, ledipasvir, даклатавир или velpatasvir для лечения генотипа от 1 до 6 инфекций. Частота лечения составляет от 30 до 97% в зависимости от типа вируса гепатита С. Вирсо безопасен и эффективен у пациентов, перенесших трансплантацию печени.

Virso (Sofosbuvir 400 мг) ингибирует белок NS5B гепатита С. Вирсо, похоже, имеет высокий барьер для развития сопротивления. Вирсо - пролекарство. Он метаболизируется активным антивирусным агентом GS-461203 (2'-дезокси-2'-α-фтор-β-C-метилуридин-5'-трифосфат). GS-461203 служит дефектным субстратом для белка NS5B, который является вирусной РНК-полимеразой, поэтому действует как ингибитор синтеза вирусной РНК. Хотя Софовираха 3'-гидроксильная группа, действующая как нуклеофил для входящего NTP, предлагается аналогичный нуклеотидный аналог 2'-дезокси-2'-α-фтор-β-C-метилцитидин в качестве ограничителя цепи, поскольку 2 'метильная группа нуклеотидного аналога вызывает стерическое столкновение с входящим NTP. Подобным же образом действует Вирсоу.

Virso (Sofosbuvir 400 мг) вводится только перорально. Пиковая концентрация после перорального введения составляет 0,5-2 часа после приема, независимо от начальной дозы. Пиковая концентрация плазмы основного циркулирующего метаболита GS-331077 происходит через 2-4 часа после введения дозы. GS-331077 является фармакологически неактивным нуклеозидом.

Связывание плазменного белка Софовириса 61-65%, в то время как GS-331077 имеет минимальное связывание.

Virso (Sofosbuvir 400 мг) активируется в печени трифосфатом GS-461203 путем гидролиза карбоксилатного сложного эфира любым из ферментов катепсина A или карбоксилестеразы 1 с последующим расщеплением фосфорамидата ферментом гистидин-триад-нуклеотидсвязывающим белком 1 ( HINT1) и последующее повторное фосфорилирование. Дефосфорилирование создает неактивный метаболит GS-331077. Период полураспада Virsois 0,4 часа, а период полураспада GS-331007 составляет 27 часов.

После единственной 400 мг пероральной дозы Virso, 80% из организма с мочой, 14% в фекалиях и 2,5% в выдыхаемом воздухе. Однако извлечения мочи 78% было метаболитом (GS-331007) и 3,5% было Virso
Virso (Sofosbuvir 400mg) имеет ряд идеальных свойств, один раз в день, без ограничений на питание, мало побочных эффектов, минимальных взаимодействий с лекарственными средствами, высокого генетического барьера на устойчивость, хорошей безопасности и эффективности у пациентов с прогрессирующим заболеванием печени и отличной устойчивостью вирусологический ответ у пациентов с неблагоприятными исходными характеристиками

Virso (Sofosbuvir 400mg) (в сочетании с ledipasvir, daclatasvir или simeprevir) не следует использовать с амиодароном из-за риска аномально медленных сердечных сокращений.

Virso (Sofosbuvir 400 мг) является субстратом P-гликопротеина, белка транспортера, который откачивает лекарства и другие вещества из клеток эпителия кишечника обратно в кишечник. Поэтому индукторы кишечного P-гликопротеина, такие как рифампицин и зверобой, могут снизить поглощение Hepcinat.

Ожидается, что совместное введение Вирсо с противосудорожными средствами (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, окскарбазепин), антимикобактерий (рифампин, рифабутин, рифапентин) и ингибитором протеиназы ВИЧ типранавира и ритонавира уменьшит Virsoconcentration. Таким образом, coadministration не рекомендуется.

В клинических испытаниях оценивали взаимодействие Вирсо и ряда других лекарств, таких как циклоспорин, дарунавир / ритонавир, эфавиренц, эмтрицитабин, метадон, ралтегравир, рилпивирин, такролимус или тенофовир дизопроксил, и никакая корректировка дозы не требуется для любого из этих наркотики.

Общие побочные эффекты включают чувство усталости, головную боль, тошноту и проблемы со сном. Побочные эффекты обычно более распространены в схемах, содержащих интерферон. Вирсо может реактивировать гепатит B у тех, кто ранее был инфицирован. В сочетании с ledipasvir, daclatasvir или simeprevir не рекомендуется с амиодароном из-за риска аномально медленного сердцебиения.

Virso (Sofosbuvir 400mg) по назначению FDA назначает беременность категории B (это означает, что у беременных женщин нет адекватных и контролируемых исследований, но исследования репродукции животных не продемонстрировали риска для плода и, что это неблагоприятное воздействие были замечены в исследованиях на животных, но адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин в любом триместре не проводились). Тем не менее, рибавирин, препарат, который часто дается вместе с Вирсо для лечения гепатита С, назначается Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Беременные женщины с гепатитом С, принимающие рибавирин, показали некоторые случаи врожденных дефектов и смерть у их плода. Рекомендуется избегать комбинаций Virso / ribarivin у беременных женщин и их сексуальных партнеров, чтобы уменьшить вредные фетальные дефекты, вызванные рибавирином. Женщины, которые могут потенциально забеременеть, должны пройти тест на беременность за 2 месяца до начала комбинированного лечения Virso / ribavirin / peginterferon, ежемесячно в течение всего периода лечения и 6 месяцев после лечения, чтобы уменьшить риск повреждения плода в случае случайного беременность.

Неизвестно, попадают ли Вирсо и рибавирин в грудное молоко; поэтому рекомендуется, чтобы мать не кормилась грудью во время лечения только Вирсо или в сочетании с рибавирином.


Virso (Sofosbuvir) входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, наиболее эффективных и безопасных лекарственных средств, необходимых в системе здравоохранения.